नई दिल्ली: उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने मंगलवार को दावा किया कि भारत में बने कफ सिरप लेने से उसके यहां 18 बच्चों की मौत हो गई। मंत्रालय का दावा है कि बच्चों ने भारत की कंपनी मैरियन बायोटेक के डॉक 1 मैक्स सिरप का इस्तेमाल किया था। बताया जा रहा है कि मौतें समरकंद शहर में हुईं। अपने बयान में मंत्रालय ने कहा कि मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड को 2012 में उज्बेकिस्तान में रजिस्टर्ड किया गया था, तब से उज्बेकिस्तान में बिक रही थीं इसकी दवाएं । लोकल मीडिया रिपोर्ट्स के अनुसार, लैब टेस्ट्स के दौरान सिरप में एथिलीन ग्लाइकॉल नाम का केमिकल मिला। इसी केमिकल की वजह से एक और भारतीय कंपनी- हरियाणा की मेडन फार्मा जांच के दायरे में है।
अक्टूबर में अफ्रीकी देश गांबिया ने आरोप लगाया था कि मेडन फार्मा के बनाए कफ सिरप से उनके यहां बच्चों की मौत हो गई थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भी इस मामले पर चिंता जताई थी। मामले को गंभीरता से लेते हुए केंद्र सरकार ने जांच के लिए एक कमेटी का गठन किया था, हालांकि बाद में इस कफ सिरप को सरकार की ओर से क्लीन चिट दे दी गई थी।
डाईएथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल मीठे लेकिन बेहद जहरीले रंगहीन, गाढ़े लिक्विड होते हैं। अक्सर ये ग्लिसरीन में दूषित पदार्थों की तरह मिलते हैं। ग्लिसरीन को कई सिरप तैयार करने में स्वीटनर की तरह इस्तेमाल किया जाता है।
भारतीय कफ सिरप को मौतों से जोड़ने पर DCGI ने जताई थी नाराजगी
गांबिया में मौतों को WHO ने भारत में निर्मित चार कफ सिरप से जोड़ा था। भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) डॉ.वी.जी. सोमानी ने इसी महीने WHO को पत्र लिखा। DCGI ने कहा कि WHO ने ‘गांबिया में बच्चों की मौत के मामले को भारत में निर्मित चार कफ सिरप से अपरिपक्व रूप से जोड़ दिया जिसने दुनियाभर में देश के दवा उत्पादों की छवि पर प्रतिकूल प्रभाव डाला।’ DCGI ने कहा था कि इन चारों कफ सिरप के नमूने सरकारी लैब में जांचे गए और नियमों के अनुरूप पाए गए।
